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Bula Medicamento - UNIGRIP


UNIGRIP (União Química).

Paracetamol

Composição
Cada 5 g do pó contém: Paracetamol 500 mg. Excipientes: Ácido ascórbico, aspartame, sacarose, ácido cítrico, sacarina sódica, corante amarelo FD & C no 10, polvaroma de limão e polvaroma de mel.

Indicações
Como analgésico e antitérmico.

Contra-indicações
O paracetamol está contra-indicado nos pacientes com antecedentes de hipersensibilidade ao paracetamol. Insuficiência hepática severa.

Precauções e advertências
Deve ser administrado com cautela em pacientes mal nutridos ou alcoólatras. Ocorrendo reação de hipersensibilidade ao paracetamol, a administração do medicamento deve ser suspensa. Embora o medicamento possa ser utilizado durante a gravidez, seu uso deve ser feito por período curto. O intervalo entre as doses deve ser ajustado em pacientes com insuficiência renal. Fenilcetonúricos: Este medicamento contém aspartame.

Interações medicamentosas
A hepatotoxicidade potencial do paracetamol pode ser aumentada pela administração concomitante com os barbitúricos, carbamazepina, hidantoína, rifampicina e sulfimpirazona, bem como a ingestão crônica e excessiva de álcool.

Reações adversas/colaterais
Pode ocorrer reação de hipersensibilidade, sendo descritos casos de erupções cutâneas, urticária, eritema pigmentar fixo, angioedema e choque anafilático. Lesões eritematosas na pele e febre, assim como hipoglicemia e icterícia, ocorrem raramente. Embora a incidência extremamente rara, há relatos de êxito letal devido a fenômenos hepatotóxicos provocados pelo paracetamol. Em pessoas com comprometimento metabólico ou mais suscetíveis, pode ocorrer acidúria piroglutâmica. Os resultados do teste da função hepática utilizando a bentiromida ficam invalidados com o uso do paracetamol simultaneamente ao procedimento do teste. O paracetamol deve ser descontinuado 3 dias antes da realização do exame. Na determinação do ácido sérico, o paracetamol pode produzir valores falsamente aumentados, quando for utilizado o método do tungstato. Pode interferir nos resultados da dosagem de glicemia quando determinada pelo método glicose-oxidase. Pode produzir valores falsamente positivos na determinação qualitativa do ácido 5-hidroxilindolacético, quando utilizado o reagente nitrozonaftol.

Posologia
Pacientes com 18 anos ou mais: 1 envelope a cada 4 horas, conforme os sintomas persistirem. Não exceder 6 envelopes ao dia. De 12 a 18 anos: 1 envelope a cada 6 horas, conforme os sintomas persistirem. Não exceder 4 envelopes ao dia. Abaixo de 12 anos de idade: Administrar sob orientação médica.

Apresentação
Pó para solução oral: Envelope com 5 g.

O Clinicabr é um software para area de saúde. Para consultar a venda de remédios, sugerimos alguns sites populares na internet. Farmácias e drogarias on line:

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Informamos que esta se destina unicamente para consultas e que o uso de medicamentos sem orientação adequada pode trazer riscos a saúde. O ClinicaBR recomenda a todos os pacientes a procurarem sempre uma orientação médica.

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