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Bula Medicamento - Glypressin


Glypressin®

Acetato de terlipressina

Uso adulto


Formas farmacêuticas - Caixa com 1 frasco-ampola de pó liofilizado contendo 1 mg de terlipressina e 1 ampola de diluente de 5 ml, para injeção IV após preparo da solução.

Indicações - GLYPRESSIN® é indicado para o tratamento de hemorragias de varizes esofágicas.

Contra-indicações - Gravidez e em casos de choque séptico. GLYPRESSIN® deve ser utilizado com cautela e sob cuidadoso monitoramento no caso das seguintes doenças: asma brônquica, hipertensão e doenças coronarianas e vasculares (arterioesclerose avançada, doenças cardiovasculares, insuficiência coronariana e arritmia), insuficiência renal.

Precauções e advertências - Durante o tratamento com GLYPRESSIN® a pressão sangüínea, freqüência cardíaca e o balanço de fluidos devem ser monitorados cuidadosamente. Especial atenção deve ser dispensada no caso do paciente apresentar alguma das doenças listadas no item 'Contra-indicações'. Devido a experiências limitadas, cuidados especiais devem ser tomados durante o tratamento de crianças e idosos. O tratamento com GLYPRESSIN® durante a gravidez é proibitivo, pois a terlipressina causa contrações uterinas e o decréscimo do fluxo sangüíneo uterino. Abortos espontâneos e má formação do feto têm sido relatados em estudos com coelhas após a administração de GLYPRESSIN®. Qualquer informação sobre a transferência de GLYPRESSIN® para o leite materno é insuficiente, embora o aleitamento materno seja muito pouco provável em vista da condição médica da paciente. Interações medicamentosas: O efeito hipotensivo dos betabloqueadores é incrementado pela terlipressina. Tratamento concomitante com drogas que são reconhecidamente indutoras de bradicardia (propofol, sulfentanil) poderá causar bradicardia severa.

Reações adversas - Podem ocorrer as seguintes reações adversas: palidez da face e do corpo; leve aumento da pressão sangüínea, que é mais comum em pacientes com hipertensão. Raramente podem ocorrer: arritmia, bradicardia e insuficiência coronariana. Ocasionalmente podem ocorrer: cefaléia e, em casos isolados, necrose no local da injeção. GLYPRESSIN® pode levar à dor abdominal, náusea, diarréia, evacuação espontânea, contração do músculo brônquico e do músculo uterino e problemas de circulação do miométrio e do endométrio. Especialmente em pacientes com distúrbio de fluidos, raramente podem ocorrer hiponatremia e hipocalcemia.

Posologia - Inicialmente uma dose intravenosa por injeção em bolus de 2,0 mg de GLYPRESSIN® com o controle da pressão sangüínea e da freqüência cardíaca; as subseqüentes injeções de 1,0 a 2,0 mg de GLYPRESSIN® devem ser administradas a cada 4 horas. O tratamento é continuado até que o sangramento tenha sido controlado por 24 horas ou por um período máximo de 48 horas. Após a dose inicial, as doses subseqüentes podem ser reduzidas para 1,0 mg de GLYPRESSIN® para os pacientes pesando menos que 50 kg ou para 1,50 mg para pacientes entre 50 e 70 kg ou 2,0 mg para pacientes com mais de 70 kg.

Conduta na superdosagem - Normalmente, devido às propriedades de GLYPRESSIN®, a superdosagem não é provável. Atenção especial deve ser dada a pacientes com hipertensão.

Cuidados de armazenagem - Manter o medicamento em temperatura entre 15°C e 30°C.

Venda Sob Prescrição Médica.

SAC: 0800-7724656.

Registro no M.S. 1.2876.0006.003-2.

Laboratórios FERRING Ltda.

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Informamos que esta se destina unicamente para consultas e que o uso de medicamentos sem orientação adequada pode trazer riscos a saúde. O ClinicaBR recomenda a todos os pacientes a procurarem sempre uma orientação médica.

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