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Bula Medicamento - Clenil


Clenil® nasal aquoso spray

Dipropionato de beclometasona

Uso adulto e pediátrico (a partir dos 6 anos)


Forma farmacêutica e apresentação - Suspensão para instilação nasal: Frasco com 20 ml (130 doses).

Composição - Cada dose liberada pela válvula dosimetrada contém: Dipropionato de beclometasona 50 mcg. Excipientes: Polissorbato, celulose microcristalina, álcool feniletílico, cloreto de benzalcônio, glicose e água purificada.

Informações técnicas - O princípio ativo de CLENIL® NASAL AQUOSO é o dipropionato de beclometasona, que é um glicocorticóide com atividade antiinflamatória e antialérgica tópica sobre as mucosas nasal e brônquica. Quando usado por via intranasal, o produto está indicado na terapêutica tópica das doenças inflamatórias (agudas, subagudas e crônicas), alérgicas e vasomotoras das cavidades nasais e paranasais e do trato faríngeo-laringeano (rinites alérgicas e vasomotoras; sinusites e rinossinusites catarrais, alérgicas e vasomotoras; etmoidites poliposas, etc.). CLENIL® NASAL AQUOSO não tem atividade corticóide sistêmica relevante e, portanto, não causa efeitos sistêmicos, não tendo, conseqüentemente, as contra-indicações conhecidas da corticoterapia.

Indicações - CLENIL® NASAL AQUOSO está indicado na prevenção e no tratamento da rinite alérgica perene e sazonal, e rinite vasomotora. É indicado também no tratamento de rinofaringites, sinusites e outras afecções inflamatórias e alérgicas das cavidades nasais e paranasais, ou da faringe. Pode ser útil como terapêutica de suporte na asma brônquica e na bronquite asmática.

Contra-indicações - Hipersensibilidade individual aos componentes da fórmula do produto, infecções virais e tuberculose pulmonar.

Precauções - Utilizar o produto somente nas fases agudas ou iniciais da doença e evitar tratamento em longo prazo. O uso prolongado de medicamentos tópicos pode causar fenômenos de sensibilização e, excepcionalmente, efeitos colaterais sistêmicos, típicos desta classe terapêutica. Neste caso, o tratamento deve ser interrompido devendo ser instituído um tratamento adequado. Este produto não deve ser usado em crianças com idade inferior a 6 anos. As infecções das cavidades nasais ou de seios paranasais deverão ser tratadas com a terapêutica específica, porém não são contra-indicações para o uso do produto. Apesar de o produto controlar a maioria dos casos de rinite alérgica sazonal, um estímulo alergênico excepcionalmente alto pode requerer um tratamento suplementar, especialmente para os sintomas oculares. A mudança de um tratamento com esteróides sistêmicos para CLENIL® NASAL AQUOSO deve ser feita com cuidado, caso haja suspeita de insuficiência adrenal.

Uso na gravidez - Nas mulheres grávidas, CLENIL® NASAL AQUOSO somente deve ser administrado em caso de real necessidade e sob supervisão médica direta. Os dados que apóiam a segurança do uso de dipropionato de beclometasona durante a gravidez em seres humanos são insuficientes. Nos estudos de reprodução em animais, os efeitos colaterais típicos de fármacos corticosteróides potentes foram observados apenas com a administração sistêmica de altas doses. Entretanto, a administração por via intranasal de dipropionato de beclometasona evita que altos níveis plasmáticos sejam alcançados, como ocorre através de administração sistêmica. Portanto, o uso de CLENIL® NASAL AQUOSO durante a gravidez deve ser considerado apenas quando os benefícios esperados para a mãe excederem em muito os possíveis riscos para o feto. O dipropionato de beclometasona tem sido amplamente usado durante vários anos na clínica diária, sem causar danos aparentes.

Lactação - É razoável supor que haja passagem de dipropionato de beclometasona para o leite materno, mas é improvável que os níveis alcançados sejam significativos nas doses usadas em instilação nasal. Entretanto, o uso de dipropionato de beclometasona durante a lactação requer uma avaliação cuidadosa da relação riscos/benefícios, tanto para mãe quanto para o filho.

Interações medicamentosas - Não foram observadas interações medicamentosas com o dipropionato de beclometasona.

Efeitos colaterais - Os efeitos colaterais sistêmicos são extremamente improváveis, em virtude das baixas doses recomendadas. Deve-se tomar cuidado durante o uso prolongado, controlando o paciente, a fim de detectar possíveis efeitos colaterais sistêmicos, tais como osteoporose, úlcera péptica ou sinais de insuficiência adrenal secundária. Podem ocorrer, da mesma forma que com quaisquer outros produtos tópicos nasais, queimação local, irritação, secura da mucosa nasal e raramente epistaxe. Nos casos de infecção, deve ser instituído tratamento adequado. Em alguns pacientes, poderá ocorrer candidíase da boca e da faringe. A incidência de candidíase parece estar relacionada à dose administrada. Esta doença responde ao tratamento adequado e pode ser prevenida pela lavagem da cavidade bucal com água, após a instilação, não sendo necessário suspender o tratamento com o dipropionato de beclometasona.

Superdosagem - A administração de doses elevadas de dipropionato de beclometasona em curto intervalo de tempo pode induzir à supressão temporária da função hipotalâmica-hipofisária-adrenal. Caso este efeito seja observado, a posologia de CLENIL® NASAL AQUOSO deve ser imediatamente reduzida aos níveis recomendados.

Posologia e forma de administração - CLENIL® NASAL AQUOSO deve ser administrado através de instilação nasal e as doses recomendadas são as seguintes: Adultos: Uma a duas doses (jatos) em cada narina, 2 vezes por dia, ou de acordo com a prescrição médica. Crianças acima de 6 anos de idade: Uma dose (jato) em cada narina, 2 vezes por dia, ou de acordo com a prescrição médica. Agitar bem o frasco antes de usá-lo.

Uso geriátrico - CLENIL® NASAL AQUOSO pode ser usado por pacientes acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento.

Instruções para o uso

FIGURA 1

1. Antes de usar, assoe o nariz suavemente. Retire CLENIL® NASAL AQUOSO da embalagem.

FIGURA 2

2. Retire a trava de segurança e remova a tampa protetora. A válvula já se encontra encaixada.

FIGURA 3

3. Agite o frasco. Na primeira vez que estiver utilizando o medicamento, ou quando existir a interrupção no uso por um período superior a uma semana, pressione a válvula 2 ou 3 vezes até notar uma névoa fina sendo liberada. Isto serve para promover o preenchimento interno da válvula e proporcionar a dose exata no momento da utilização.

FIGURA 4

4. Introduzir o aplicador em uma narina, mantendo o frasco levemente inclinado (ângulo de 45°); fechar a outra narina com o dedo. Pressionar a válvula do aplicador nasal para que ocorra a saída do jato. Inspirar em seguida, como mostrado no desenho. Se o seu médico prescreveu 2 doses (jatos), repita o mesmo procedimento. Repita este mesmo procedimento na outra narina.

FIGURA 5

5. Terminada a utilização, limpe a válvula com lenço de papel ou de pano e recoloque a tampa protetora. Uma vez por semana, pelo menos, a válvula deve ser lavada em água morna. Após secá-la, recoloque-a no seu lugar.

FIGURA 6

6. Para transportar CLENIL® NASAL AQUOSO coloque a tampa de proteção. Por possuir uma embalagem inviolável, o transporte será seguro e a integridade do produto preservada.

Se o produto não for liberado, não tentar desbloquear o orifício da válvula usando um objeto pontiagudo, mas remova a extremidade da válvula puxando-a para cima e limpe-a, submergindo-a em água morna por alguns minutos. Depois, enxágüe em água corrente e deixe a extremidade da válvula secar antes de montá-la novamente.

Venda Sob Prescrição Médica.

® Marca Registrada.

SAC: 0800-114525.

Registro no M.S. 1.0058.0009.

FARMALAB Indústrias Químicas e Farmacêuticas Ltda.
Uma empresa do Grupo Chiesi Farmaceutici S.p.A.

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