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Bula Medicamento - CEFTON


CEFTON (Ariston).

Composição
Cada frasco-ampola contém: Cefoxitina (sódica) 1.000 mg. Cada ampola de diluente contém: Água para injeção, estéril e apirogênica q.s.p. 10 ml.

Indicações
Indicada no tratamento de infecções quando causadas por organismos sensíveis à cefoxitina. Indicada no tratamento de peritonites e outras infecções intra-abdominais e intrapélvicas; sinusites; infecções ginecológicas; septicemias; endocardite; infecções de trato urinário; gonorréia não-complicada; infecções de trato respiratório; infecções dos ossos e das articulações; infecções da pele e tecidos moles. Indicada na profilaxia da febre reumática e no pós-operatório de cirurgias classificadas como contaminadas ou potencialmente contaminadas e em pacientes operados que apresentam sérios riscos de vida.

Contra-indicações
Contra-indicada em casos de hipersensibilidade à cefoxitina ou a outros antibióticos do grupo das cefalosporinas. Em pacientes sensíveis à penicilina, deve-se levar em conta a possibilidade de reações alérgicas cruzadas.

Reações adversas
A cefoxitina é, em geral, bem tolerada. As reações adversas foram leves e transitórias. Os efeitos colaterais mais comuns foram reações locais como tromboflebites com a administração intravenosa. Foram relatadas erupções cutâneas (dermatite esfoliativa e necrose epidérmica tóxica), urticária, prurido, febre, nefrite intersticial e angioedema e hipotensão. As alterações laboratoriais durante a terapia com cefoxitina incluem: eosinofilia, leucopenia (incluindo agranulocitopenia), neutropenia, anemia (incluindo anemia hemolítica), trombocitopenia e depressão medular, elevações transitórias do TGO e TGP, DHL fosfatase alcalina sérica. A exemplo das demais cefalosporinas podem ser observados ocasionalmente aumentos transitórios da uréia sangüínea e no nitrogênio uréico e/ou na creatinina sérica.

Posologia
Adultos: A dose usual é de 1 g ou 2 g a cada 8 horas. A posologia pode ser aumentada para 3 g a cada 6 horas ou 2 g a cada 4 horas em infecções mais graves. Em pacientes com insuficiência renal e em pacientes submetidos à hemodiálise, a dosagem deve ser ajustada de acordo com a gravidade da insuficiência. Lactantes e crianças menores de 3 meses: Não se recomenda o uso. Crianças maiores que 3 meses: A dose recomendada é de 20-40 mg/kg a cada 6, 8 ou 12 horas, de acordo com a idade. Crianças acima de 2 anos: 80-160 mg/kg/dia em doses divididas. Em infecções graves a posologia pode ser aumentada para 200 mg/kg/dia, mas não deve exceder a 12 g por dia. Injeção endovenosa: Diluir 1 g ou 2 g em 10 ml em água para injeção (diluente endovenoso) e administrar lentamente por via endovenosa direta durante 3 a 5 minutos. Infusão endovenosa: Diluir 1 g ou 2 g em uma solução de glicose a 5%, cloreto de sódio a 0,9%, glicose a 5% + cloreto de sódio a 0,9%, ou glicose a 5% com bicarbonato de sódio a 0,02% e administrar por 20 a 40 minutos.

Apresentação
Pó para solução injetável: Embalagem contendo 1 ou 20 frascos-ampolas + diluente (água para injeção) de 10 ml.

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Informamos que esta se destina unicamente para consultas e que o uso de medicamentos sem orientação adequada pode trazer riscos a saúde. O ClinicaBR recomenda a todos os pacientes a procurarem sempre uma orientação médica.

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