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Bula Medicamento - Biconcor


Biconcor®

Fumarato de bisoprolol - 2,5 mg/5 mg/10 mg
Hidroclorotiazida - 6,25 mg

Uso oral - Adulto


Indicação - Hipertensão arterial.

Contra-indicações - Choque cardiogênico, insuficiência cardíaca descompensada, bloqueio AV de II e III graus, bradicardia sinusal acentuada, anúria e hipersensibilidade aos componentes do produto ou a outras drogas derivadas da sulfonamida.

Precauções e advertências - Não interromper o tratamento sem ordem médica. A interrupção brusca da terapia com betabloqueadores pode, em alguns pacientes com insuficiência coronariana, ocasionar exacerbações da angina pectoris, arritmia ventricular ou infarto do miocárdio. Pode ser usado, com cautela, em pacientes com doença pulmonar broncoespástica. Os betabloqueadores podem mascarar algumas manifestações de hipoglicemia e hipertireoidismo, particularmente a taquicardia. Cautela em nefropatas, pois tiazídicos podem precipitar azotemia. Usar na gestação quando absolutamente necessário e se os benefícios justificarem eventuais riscos para o feto, e deve ser suspenso de 48 a 72 horas antes do parto. Não se recomenda o uso durante a amamentação.

Interações medicamentosas - Com anestésicos gerais e antiarrítmicos: Potencialização de efeitos cardiodepressores. Com antagonistas dos canais de cálcio: Potencialização do efeito hipotensor. Tipo verapamil e diltiazem: Potencialização do efeito hipotensor; bradicardia, arritmias. Com insulina e hipoglicemiantes orais: Intensificação do efeito hipoglicemiante, mascaramento dos sintomas da hipoglicemia. Com agentes hipotensores: Potencialização dos efeitos hipotensores. Em caso de interrupção de tratamento concomitante bisoprolol + clonidina, a clonidina só deve ser retirada alguns dias após a descontinuação do uso do bisoprolol. Com digitálicos: Potencialização dos efeitos cronotrópicos e dromotrópicos negativos. Os diuréticos reduzem o clearance renal do lítio, aumentando o risco de toxicidade.

Reações adversas - Fadiga (3,6%), tonteira (3,2%), cefaléia (2,3%) e tosse (1,4%). Além de: dor torácica, diarréia, impotência, poliúria, sudorese aumentada, dermatite, marcha vacilante, vertigem, sonolência, dispepsia, náusea, bradicardia, rinite e edema periférico.

Posologia - A posologia deve ser individualizada para cada paciente. A dose inicial é de um comprimido de bisoprolol 2,5 mg/hidroclorotiazida 6,25 mg, uma vez ao dia. Se o efeito anti-hipertensivo for insuficiente, a dose diária pode ser aumentada para 1 comprimido de bisoprolol 5 mg/hidroclorotiazida 6,25 mg ou ainda para um comprimido de bisoprolol 10 mg/hidroclorotiazida 6,25 mg em tomada única.

Apresentação - Embalagem contendo 30 comprimidos revestidos.

Venda Sob Prescrição Médica.

Maiores informações em nosso Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC), pelo tel.: 0800-7277293 ou em nosso site na Internet:http://www.merck.com.br.

Registro no M.S. 1.0089.0201.

MERCK S.A.

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Informamos que esta se destina unicamente para consultas e que o uso de medicamentos sem orientação adequada pode trazer riscos a saúde. O ClinicaBR recomenda a todos os pacientes a procurarem sempre uma orientação médica.

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