Betacard plus bula medicamento - ClinicaBR


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Bula Medicamento - Betacard plus


Betacard plus

Atenolol + Clortalidona

Uso adulto


Forma farmacêutica e apresentações - BETACARD PLUS 50: Embalagem contendo 30 comprimidos. BETACARD PLUS 100: Embalagem contendo 30 comprimidos.

Composição - Cada comprimido de BETACARD PLUS 50 contém: Atenolol 50 mg; Clortalidona 12,5 mg. Cada comprimido de BETACARD PLUS 100 contém: Atenolol 100 mg; Clortalidona 25 mg.

Indicação - Controle da hipertensão.

Contra-indicações - Não deve ser usado em pacientes com conhecida hipersensibilidade ao atenolol, à clortalidona ou aos outros componentes da fórmula; bradicardia; choque cardiogênico; hipotensão; acidose metabólica; distúrbios graves da circulação arterial periférica; bloqueio cardíaco de II ou III graus; síndrome do nodo sinusal; feocromocitoma não-tratado; insuficiência cardíaca descompensada. Gravidez e lactação.

Principais precauções e advertências - Devido ao atenolol: Deve-se ter cautela com pacientes com reserva cardíaca diminuída. Pode aumentar o número e a duração dos ataques de angina em pacientes com angina de Prinzmetal. Pode agravar distúrbios menos graves da circulação arterial periférica. Deve-se ter cautela em pacientes com bloqueio cardíaco de grau I. Pode modificar a taquicardia da hipoglicemia e pode mascarar os sinais de tireotoxicose. Pode causar reação mais grave a uma variedade de alérgenos quando administrado a pacientes com história de reação anafilática a tais alérgenos. Estes pacientes podem não responder às doses usuais de adrenalina utilizadas no tratamento de reações alérgicas. Pode ocasionalmente causar aumento na resistência das vias respiratórias em pacientes asmáticos. Se ocorrer aumento da resistência das vias aéreas, o produto deve ser descontinuado e, se necessário, deve ser administrada terapia broncodilatadora. Devido à clortalidona: Pode ocorrer hipocalemia. Os níveis de potássio devem ser avaliados, especialmente em pacientes idosos, naqueles que estejam recebendo digitálicos, pacientes em dieta especial (com baixo teor de potássio) ou que apresentem distúrbios gastrintestinais. A hipocalemia pode levar a arritmias em pacientes que estejam recebendo digitálicos. Deve-se ter cuidado em pacientes com insuficiência renal grave. Cuidado ao se administrar BETACARD PLUS a pacientes com conhecida predisposição ao diabetes mellitus. Pode causar hiperuricemia.

Gravidez e lactação (categoria de risco na gravidez D) - Não deve ser administrado durante estes períodos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Pediatria: Não há experiência pediátrica com o produto e, por esta razão, não é recomendado para uso em crianças.

Principais interações medicamentosas - Com bloqueadores do canal de cálcio com efeitos inotrópicos negativos (p. ex.: verapamil e diltiazem) pode levar ao aumento desses efeitos, particularmente em pacientes com função ventricular comprometida e/ou anormalidades de condução sinoatrial ou atrioventricular, podendo resultar em hipotensão grave, bradicardia e insuficiência cardíaca. Nenhuma destas drogas deve ser administrada intravenosamente antes da interrupção da outra por 48 horas. O tratamento concomitante com diidropiridinas (p. ex.: nifedipino) pode aumentar o risco de hipotensão e pode ocorrer falência cardíaca em pacientes com insuficiência cardíaca latente. A associação com glicosídeos digitálicos pode aumentar o tempo de condução atrioventricular. A depleção de potássio pode ser perigosa em pacientes que estejam em tratamento com digitálicos. Os betabloqueadores podem exacerbar a hipertensão de rebote que pode ocorrer após a retirada da clonidina. Deve-se tomar cuidado ao se prescrever betabloqueador com agentes antiarrítmicos classe 1 (p. ex.: disopiramida). O uso concomitante de agentes simpatomiméticos (p. ex.: adrenalina) pode neutralizar os efeitos dos betabloqueadores. O uso concomitante de inibidores da prostaglandina sintetase (p. ex.: ibuprofeno, indometacina) pode diminuir os efeitos hipotensores dos betabloqueadores. Lítio não deve ser administrado com diuréticos, uma vez que podem reduzir a sua depuração renal. Cautela ao usar anestésicos com BETACARD PLUS e o anestesista deve ser informado, pois pode resultar em atenuação da taquicardia de reflexo e aumento do risco de hipotensão. Anestésicos que causam depressão miocárdica devem ser evitados.

Principais reações adversas - Geralmente é bem tolerado. Podem ocorrer: hiperuricemia, hipocalemia, intolerância à glicose e hiponatremia, bradicardia, piora da insuficiência cardíaca, hipotensão postural, precipitação de bloqueio cardíaco, aumento da claudicação intermitente, fenômeno de Raynaud, boca seca, náuseas, pancreatite. Podem ocorrer também confusão, vertigem, cefaléia, alterações de humor, pesadelos, alucinações e psicoses e distúrbios do sono, parestesia, púrpura, trombocitopenia, leucopenia, alopecia, reações cutâneas semelhantes à psoríase, exacerbação da psoríase, exantema, broncoespasmo em pacientes com asma brônquica, impotência e distúrbios visuais.

Posologia - Adultos: Um comprimido ao dia de BETACARD PLUS 50 ou 100. Crianças: Não há experiência pediátrica com BETACARD PLUS e, por esta razão, não é recomendado para uso em crianças. Idosos: Um comprimido ao dia de BETACARD PLUS 50 é suficiente na maioria dos pacientes idosos. Insuficiência renal: Cautela com pacientes com insuficiência renal grave, podendo ser necessária redução na dose diária ou na freqüência de administração das doses.

Venda Sob Prescrição Médica.

Ao persistirem os sintomas, consulte o seu médico.

Registro no M.S. 1.0525.0023.

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Informamos que esta se destina unicamente para consultas e que o uso de medicamentos sem orientação adequada pode trazer riscos a saúde. O ClinicaBR recomenda a todos os pacientes a procurarem sempre uma orientação médica.

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