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Bula Medicamento - Alfainterferona 2A


Alfainterferona 2A


Indicações - Tratamento de reticuloendoteliose, mieloma múltiplo, linfoma não-Hodgkin, leucemia mielógena crônica, tricoleucemia, hepatite B adulta crônica, hepatite C aguda crônica, condiloma acuminado.

Contra-indicações - Alergia à alfainterferona, em pacientes com grave mielodepressão, doença cardíaca existente ou prévia; distúrbios convulsivos e/ou comprometimento funcional do sistema nervoso central (recomenda-se cuidadoso controle neuropsiquiátrico de todos os pacientes), funções renal, hepática ou mielóide gravemente comprometidas e hepatite crônica adquirida por outros tratamentos.

Cuidados e advertências - Administrar sob orientação de um médico com experiência em quimioterapia antineoplásica. Durante a gravidez e em lactação só administrar se o beneficio para a mulher justificar o risco potencial para o feto. O uso da alfa-interferona 2A recombinante com outros medicamentos para o sistema nervoso pode aumentar a possibilidade de ocorrer reações indesejáveis. Os efeitos indesejáveis mais freqüentes são: sintomas como os da gripe, fadiga, febre, calafrios, dor muscular, dor de cabeça, dor articular, transpiração aumentada; falta de apetite, náusea, vômito, alteração no paladar, perda de peso; pressão baixa, pressão alta, inchaço, batedeira, palpitação e dor no peito; aumento de açúcar no sangue e reações no local da injeção; diminuição passageira de glóbulos brancos. Raramente podem ocorrer: diarréia e cólicas; alguns pacientes apresentam aumento da bilirrubina e de algumas enzimas do fígado como: ALT (alanina aminotransferase), ácido láctico desidrogenase e fosfatase alcalina; tontura, alterações visuais, memória fraca, depressão, sonolência, ansiedade, nervosismo, insônia, formigamento, moleza, coceira e tremores; tosse e falta de ar; herpes, brotoejas, coceiras, pele seca e queda de cabelo; mau funcionamento dos rins associado com falta de apetite e desidratação; diminuição das plaquetas e da hemoglobina ocorrem em pacientes com problemas na medula óssea; em certa porcentagem de pacientes ocorre formação de anticorpos. Em certas doenças como câncer, lúpus eritematoso sistêmico e cobreiro a formação de anticorpos é mais rápida.

Posologia - Reticuloendoteliose leucêmica: Dose de 3 MUI, diariamente, administrados por injeção subcutânea ou intramuscular por 16-24 semanas. Mieloma múltiplo (MM): A dose de 3 MUI, três vezes por semana, administrados por injeção subcutânea ou intramuscular. Linfoma não-Hodgkin (NHL): Administrar de quatro a seis vezes por semana, depois da quimioterapia, e a dose é de 3 MUI, por injeção subcutânea, três vezes por semana, no mínimo durante 12 semanas. Leucemia mielógena crônica (CML): Administração subcutânea ou intramuscular durante 8-12 semanas. Hepatite B crônica: Dose de 5 MUI, três vezes por semana, administrados por via subcutânea durante 6 meses. Hepatite C aguda e crônica: Dose inicial de 3-5 MUI, três vezes por semana, administrados por injeção subcutânea ou intramuscular por 3 meses Condiloma acuminado: Dose de 1-3 MUI, três vezes por semana, administrados por injeção subcutânea ou intramuscular durante 1-2 meses.

Apresentações - Caixas com 1 frasco-ampola contendo pó liófilo de alfa-interferona 2A nas concentrações: 3 MUI; 4,5 MUI e 9 MUI e diluente de 1 ml.

Registro no M.S. 1.1637.0006.

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Informamos que esta se destina unicamente para consultas e que o uso de medicamentos sem orientação adequada pode trazer riscos a saúde. O ClinicaBR recomenda a todos os pacientes a procurarem sempre uma orientação médica.

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